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FDA认证范围
对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌身体接触的器皿，材料等，都必须通过FDA认证标准的检测认证，才能进入美国市场。
美国食品药品管理局（Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、器械及诊断用品局和国家理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其品局为350人。
FDA认证申办形式
1.食品类（ＦＯＯＤ）：指的是普通食品，除卫生检验外还需要制作营养标签。饮料
和罐头食品还需办理ＦＣＥ（工厂注册）、ＳＩＤ（产品注册）。
2.（ＨＥＡＬＴＨ ＦＯＯＤ）：又称功能食品，除达到普通食品的进口标准外，还需具有改善人体机能的，但需要做营养标签。
3.营养补充剂（ＤＩＥＴＡＲＹ ＳＵＰＰＬＥＭＥＮＴ）：包括、微量元素、维他命、矿物质及中草药类，依据ＦＤＡ法规制作，它能够在药品说明书、包装、标
签上体现中医药、改善人体机能，预防疾病的作用。美国FDA认证对于组成成份的说明及外包装和标签有严格的要求。
4.非用药（ＯＴＣ）：不需做新药论证，但需提供充分材料，依法规认定有效成
分。在达到ＦＤＡ各项非用药的要求，并获得美国药口品登记号（ＮＤＣ）后可
以在美国市场上以药品定位销售。
5.化妆品（ＣＯＳＭＥＴＩＣ）：指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及
其任何部位，以达到清洁、、美化、或改变容貌作用的物品。
6.中草药外用药物：由植物或提取物组成，以外用剂型如贴剂、洗剂、栓剂等
形式作用于人体，起到作用的产品。
7.ＧＭＰ认证：国内的西药原料药要想合法进入美国市场，必须向美国FDA认证申请ＧＭＰ认证。美国ＧＭＰ的认证也是产品走向国际市场通行证.需经历两个阶段。
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我国化妆品行业传统销售渠道主要有商**、百货、店、专营店、电子商务、院、药店等。从各渠道销售收入来看，2012年，商**、百货占全部销售收入的45%左右；其次为店，占11.5%；新兴的电子商务渠道发展较快，占比已达15%以上。报告是国内份对化妆品终端渠道进行系统分析的报告，对化妆品企业选择营销渠道具有重要的参考价值。科技发展永无止境，化妆品行业的发展也不会停止，那么化妆品发展到它的*四代后将朝哪个方向发展呢？笔者认为：化妆品学这门学科很可能会与其他许多学科(材料学、、生物工程与农业、环境与农业、航空航天以及微电子、光电子与计算机等)一起奔向纳米时代。

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